UV固化合成与性能研究方向

经过专业人士对水性UV固化含氟环氧丙烯酸酯树脂的合成与性能研究方向为。
　　  聚氨酯丙烯酸酯(PUA)和改性环氧大豆油丙烯酸酯(ESOA)的合成、表征；
　　  预聚物溶液流变性的研究；
　　  压敏胶液的UV固化性能研究；　　
压敏胶的物理性能研究。
　　13C-NMR、1H-NMR和FT-IR波谱数据显示，PUA和改性ESOA的合成产物中官能团反应完全，产物完全符合PUA和改性ESOA的结构特征。凝胶渗透色谱(GPC)和旋转粘度计的分析结果表明，PUA的分子量和PUA的粘度可通过改变多元醇种类和配比来调节；合成PUA的适宜反。测定合成二聚酸改性环氧大豆油丙烯酸酯(D-ESOA)反应体系酸值，结果表明应温度为70℃；有机铋(OB)为催化剂有利于降低异氰酸酯基的副反应，从而降低PUA的分子量和PUA溶液的粘度，所选用的催化剂中，鎓盐SA242的催化活性最高，SA242的使用量在1.5％较合适；合成D-ESOA的适应反应温度应为110～114℃；双酚A环氧树脂(E-44)改性ESOA的原料配比对其溶液的流变性有重要影响，提高D-ESOA中二聚酸、E-44改性环氧豆油丙烯酸酯(E-ESOA)中E-44以及异佛尔酮二异氰酸酯-丙烯酸羟乙酯半加成物(等摩尔的IPDI与HEA的反应产物，IPDI-HEA)改性环氧豆油丙烯酸酯(U-ESOA)中IPDI-HEA的含量，预聚物溶液的粘度升高。 采用测定凝胶含量的方法研究PSA的固化性能，结果表明PUA中氢化蓖麻油(HCO)、较高玻璃化温度(Tg)和较高分子量聚酯二元醇或IPDI结构单元的含量越高，PSA的固化速度和固化程度越高；减小D-ESOA结构中二聚酸与丙烯酸的摩尔比，增加U-ESOA中IPDI-HEA的含量以及降低E-ESOA结构中E-44含量，全都会提高PSA的固化速度和固化程度。

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